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건강하면서도 총명한 아기를 낳기 원하는 것은 모든 부모의 바람입니다. 하지만, 신생아 약 170명 중 1명은 염색체 이상 질환을 가지고 있으며 미국의 경우 연간 20,000 명 이상의 염색체 이상을 가진 신생아가 태어나고 있습니다.
이러한 염색체 이상으로 발생될 수 있는 기형아나 유전질환들은 임신 전 혹은 임신 중 산전 검사를 통해 대부분 조기 진단이 가능합니다. “설마, 내 아이는 이상이 없겠지” 하는 부모의 안이한 생각 때문에 기형아의 조기발견과 예방 기회를 놓치는 경우가 흔합니다. 그러므로 정확한 조기 진단과 유전상담을 통해 기형아 및 유전질환을 사전에 예방하는 것이 매우 중요합니다.
MG test는 마크로젠에서 개발한 DNA칩을 이용하여 염색체 이상으로 생길 수 있는 기형 질환을 조기 검사할 수 있는 가장 정확하고 신속한 최첨단 검사로 다음의 분에게 권장합니다.
- 출산 시 나이가 35세 이상 되는 임산부
- 선천성 기형아 출산 경험이 있는 경우
- 가족이나 친척 중에 이상이 있는 경우
- 초음파 검사상 이상이 의심되는 경우
- 반복 자연 유산이 있는 경우
- 임신 중 위험 물질에 노출된 경우
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