The Mom scanning 

2. 더맘스캐닝 검사방법

 

더맘스캐닝 검사

양수검사(Amniocentesis)나

융모막검사(Chorionic Villus Sampling)와

같은 침습적 검사가 아니라

모체의 혈액에 존재하는 작은 태아

세포유리 DNA (Cell Free Fetal DNA, cffDNA)를

대량 병렬 염기서열 분석 기술

(Massively Parallel Sequencing)을 이용하여 분석하고,

생물정보학(Bioinformatics) 분석

파이프라인을 이용하여 태아의 염색체 수

이상을 안전하고 정확하게 선별해 내는

최첨단 검사방법입니다.

1. 더맘스캐닝 소개

더맘스캐닝 검사는 차세대 염기서열 분석기술(Next-Generation Sequencing, NGS)을 이용하여 임신 초기(10주 이상)에

산모의 혈액을 통해 다운증후군(21번 염색체), 에드워드증후군(18번 염색체), 파타우증후군(13번 염색체) 및 성염색체

이상을 선별하는 비침습적 산전 염색체 이상 검사(Non-Invasive Prenatal Scanning, NIPS) 입니다.